Вебинар "Особенности проведения наблюдательных исследований"

Наблюдательные исследования лекарственных препаратов, а также методов лечения, все чаще инициируются компаниями-производителями, поскольку позволяют получить данные о реальной клинической практике. Также они являются важным источником новой информации по безопасности того или иного продукта.

Что вы узнаете на вебинаре?

• чем наблюдательные исследования отличаются от интервенционных;
• как регулируется проведение наблюдательных исследований в РФ;
• что нужно учитывать при планировании наблюдательного исследования, чтобы завершить его в пределах бюджета и в срок.

Для кого?

​Для широкого круга участников рынка клинических исследований. 

Ведущая -

Татьяна Бочаева, Руководитель проектов ИФАРМА

​

Как принять участие?​

Для участия в вебинаре необходимо зарегистрироваться, заполнив заявку.

В день проведения вебинара вы получите письмо-приглашение со ссылкой на трансляцию.

​

Могу ли я задать свой вопрос докладчику?

Слушатели могут написать предварительные вопросы по теме вебинара, которые они хотели бы обсудить, в заявке на регистрацию.

Также вопросы можно задавать во время трансляции на канале YouTube в Чате, для этого необходимо будет авторизоваться с помощью Google аккаунта или зарегистрироваться. 

​

Что делать, если я пропустил вебинар?

Все вебинары записываются, и даже если вы пропустили трансляцию, то сможете посмотреть ее на канале YouTube ИФАРМА.