Извините, регистрация закрыта. Возможно, на событие уже зарегистрировалось слишком много человек, либо истек срок регистрации. Подробности Вы можете узнать у организаторов события.
Целью нового руководства является внедрение усовершенствованных и более эффективных подходов к разработке дизайна, проведению клинических исследований, контролю за их ходом, ведению документации и подаче отчетности, а также к стандартам ведения электронной документации и обязательных документов.
Что вы узнаете на вебинаре?
Для кого?
Для разработчиков лекарств, фармацевтических и биотехнологических компаний, участников рынка клинических исследований, врачей.
Ведущие
Константин Семенов, Директор по обеспечению качества ИФАРМА
Ирина Никитина, Менеджер по обеспечению качества и обучению ИФАРМА
Как принять участие?
Для участия в вебинаре необходимо зарегистрироваться, заполнив заявку.
В день проведения вебинара вы получите письмо-приглашение со ссылкой на трансляцию.
Могу ли я задать свой вопрос докладчику?
Слушатели могут написать предварительные вопросы по теме вебинара, которые они хотели бы обсудить, в заявке на регистрацию.
Также вопросы можно задавать во время трансляции на канале YouTube в Чате, для этого необходимо будет авторизоваться с помощью Google аккаунта или зарегистрироваться.
Что делать, если я пропустил вебинар?
Все вебинары записываются, и даже если вы пропустили трансляцию, то сможете посмотреть ее на канале YouTube ИФАРМА.