Извините, регистрация закрыта. Возможно, на событие уже зарегистрировалось слишком много человек, либо истек срок регистрации. Подробности Вы можете узнать у организаторов события.
Зачем принимать участие в клинических исследованиях? У каждого участника клинических исследований могут быть на это свои причины. Для кого-то аргументом «за» станет возможность длительно наблюдаться и лечиться у высококвалифицированного специалиста и бесплатно получать самые современные, но еще незарегистрированные препараты. У кого-то стимул к участию в исследовании может оказаться альтруистическим — возможность принести пользу другим людям, внести свой вклад в научный поиск. Кто-то, наоборот, никогда не будет принимать участие в исследованиях, например, опасаясь побочных эффектов. В любом случае важно знать какие существуют права у участников исследований и какие обязанности возложены на них.
Что вы узнаете на вебинаре?
Для кого?
Для широкого круга слушателей, имеющих интерес к участию в клинических исследованиях в России.
Ведущая -
Ирина Никитина, Менеджер по обеспечению качества и обучению ИФАРМА
Как принять участие?
Для участия в вебинаре необходимо зарегистрироваться, заполнив заявку.
В день проведения вебинара Вы получите письмо-приглашение со ссылкой на трансляцию.
Могу ли я задать свой вопрос докладчику?
Слушатели могут написать предварительные вопросы по теме вебинара, которые они хотели бы обсудить, в заявке на регистрацию.
Также вопросы можно задавать во время трансляции на канале YouTube в Чате, для этого необходимо будет авторизоваться с помощью Google аккаунта или зарегистрироваться.
Что делать, если я пропустил вебинар?
Все вебинары записываются, и даже если вы пропустили трансляцию, то сможете посмотреть ее на канале YouTube ИФАРМА.